非極性色譜柱的固定相通常由100二甲基聚硅氧烷(PDMS)等非極性材料構(gòu)成。其分離機(jī)制基于化合物與固定相之間的范德華力差異，尤其是色散力。由于非極性分子間的作用力較弱，樣品組分在固定相和流動(dòng)相之間的分配行為主要取決于其沸點(diǎn)和分子量。例如，高沸點(diǎn)的化合物在固定相中停留時(shí)間更長，后流出色譜柱；而低沸點(diǎn)或小分子量的化合物則移動(dòng)速度較快，先被洗脫。
 

　　相似相溶原則的應(yīng)用：根據(jù)“相似相溶”原理，非極性色譜柱對(duì)非極性或弱極性化合物具有更高的親和力。這類化合物在非極性固定相中溶解度較高，分配系數(shù)較大，因此在柱內(nèi)保留時(shí)間較長；而極性較強(qiáng)的物質(zhì)因與固定相作用力弱，更容易被流動(dòng)相洗脫。這種特性使得非極性色譜柱特別適用于烴類(如烷烴、芳烴)、鹵代烴等非極性物質(zhì)的分離。
 

　　沸點(diǎn)優(yōu)先的分離順序：在非極性色譜柱中，組分的分離順序主要由沸點(diǎn)決定，而非極性強(qiáng)弱。
 

　　非極性色譜柱的使用注意事項(xiàng)：
 

　　1.避免機(jī)械振動(dòng)和沖擊：在使用和存放過程中，要防止色譜柱受到強(qiáng)烈的機(jī)械振動(dòng)或碰撞，以免導(dǎo)致柱床塌陷或填料分布不均勻，影響分離效果。
 

　　2.控制溫度和壓力變化：應(yīng)避免溫度和壓力的急劇變化，因?yàn)橥蝗坏臏囟茸兓驂毫Σ▌?dòng)可能會(huì)使柱內(nèi)的填充狀況發(fā)生改變，進(jìn)而影響柱效。在調(diào)節(jié)流速或進(jìn)行閥進(jìn)樣時(shí)，操作要緩慢進(jìn)行。
 

　　3.合理選擇流動(dòng)相：根據(jù)樣品的性質(zhì)和非極性色譜柱的特點(diǎn)，選擇合適的流動(dòng)相。一般來說，適用于以非極性或弱極性溶劑為流動(dòng)相的情況。同時(shí)，要注意流動(dòng)相的pH值范圍，避免超出色譜柱的耐受范圍，導(dǎo)致固定相被破壞。
 

　　4.防止雜質(zhì)污染：盡量使用純凈的樣品和流動(dòng)相，并在進(jìn)樣前對(duì)樣品進(jìn)行過濾，以防止顆粒物或其他雜質(zhì)進(jìn)入色譜柱，堵塞柱子或影響分離效果。此外，還可以在進(jìn)樣器前連接預(yù)柱或保護(hù)柱，以延長色譜柱的使用壽命。
 

　　5.正確沖洗和維護(hù)：定期用強(qiáng)溶劑沖洗色譜柱，以清除殘留在柱內(nèi)的雜質(zhì)和污染物。在進(jìn)行清洗時(shí)，應(yīng)采用與流動(dòng)相互溶的溶劑逐漸過渡的方式進(jìn)行置換，每種流動(dòng)相的體積一般應(yīng)是柱體積的20倍左右。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，要及時(shí)用適當(dāng)?shù)娜軇_洗色譜柱，并將其保存在合適的溶劑中，如乙腈或甲醇，擰緊柱接頭，防止溶劑揮發(fā)干燥。